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真菌膜蛋白提取试剂盒规格：
| Tb-3156 | 真菌膜蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
| Tb-3156A | 真菌膜蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
作用：适用于蕈类，除酵母外
相关试剂：
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| Tb-3156A | 真菌膜蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
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| Tb-3157A | 酵母膜蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
| Tb-3158 | 线粒体膜蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
| Tb-3158A | 线粒体膜蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
| Tb-3159 | 真菌核蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
| Tb-3159A | 真菌核蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
| Tb-3161 | 骨组织蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
| Tb-3161A | 骨组织蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
| Tb-3162 | 高脂肪样本蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
| Tb-3162A | 高脂肪样本蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
| Tb-3163 | 神经元蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
| Tb-3163A | 神经元蛋白提取试剂盒 | 100 assays |
| Tb-3164 | 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒 | 50 assays |
膜蛋白
虽动物细胞主要有9种膜脂，而膜蛋白的种类繁多，多数膜蛋白分子数目较少，但却赋予细胞膜非常重要的生物学功能。
根据膜蛋白分离的难易及其与脂分子的结合方式，膜蛋白可分为两大类型：外在膜蛋白、内在膜蛋白。
(1) 外在膜蛋白为水溶性蛋白，靠离子键或其它较弱的键与膜表面的蛋白质分子或脂分子结合，因此只要改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来，膜结构并不被破坏。
(2) 内在膜蛋白与膜结合非常紧密，一般讲只有用去垢剂(detergent)使膜解后才可分离出来。
获得大量有生物学活性的质膜蛋白对我们显得非常的重要。
附注：使用分级抽提方法获得的“膜蛋白”中只有很少一部分是具备多跨膜区的整和膜蛋白，膜蛋白，到目前为止，仍然是蛋白组学的一个瓶颈，不管采用２－Ｄ技术也好，ＩＣＡＴ乃至proein microarray都还不能有效解决这一问题。
二、蛋白抽提
谈及蛋白分离，我们想到：超速离心，盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法……有时这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化。由于蛋白质种类繁多，不同的蛋白质由于结构和组成的差异，其溶解度也各不相同.根据蛋白质的溶解特性，同时可选择不同的溶剂提取，分为水溶液提取和溶剂提取.
但是针对膜蛋白的提取与细胞质蛋白，核蛋白提取不同之处在于它是嵌在膜中的，水溶性不好，基本方法就是用不同的离心速度去掉胞质蛋白等，用去污剂把蛋白从膜中释放出来。膜蛋白分离纯化的重要步骤是选择适当的增溶用表面活性剂，一般常用的有胆酸盐，CHAPS(一种离子去污剂），Emulgen和Lubrol等表面活性剂。