
Tb-3203 | Western细胞裂解液 | 50 / 100 ml |
一、产品简介
Western及IP细胞裂解液(Cell lysis buffer for Western and IP)是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀(immunol precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。
Western及IP细胞裂解液的主要成分为20mM Tris(pH7.5),150mM NaCl,1% Triton X-100,以及多种蛋白酶及***酸酶抑制剂,可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。
用Western及IP细胞裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质,不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
二、试剂盒组份
组份 |
BP201 |
储存温度 |
Western及IP细胞裂解液 |
100 mL |
|
三、试剂盒以外自备仪器和试剂
低温高速离心机、可调移液器、玻璃匀浆器(组织样本)、、1.5m L离心管、涡旋振荡器、PBS
四、保存条件:
-20℃保存一年有效。
五、注意事项:
1、 为取得的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2、 需自备PMSF。
3、 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
4、 有的样本要通过一些预实验来摸索的实验条件。
5、 一般常规提取的蛋白样品,进行后续试验不需要透析,但如果需要较大量的提取蛋白或后续试验结果不理想,则需要将提取的蛋白样品进行透析脱盐,建议使用透析液透析后的样品进行后续分析。
6、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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RLTBuffer主要成分为高浓度的异硫氰酸胍。它能迅速裂解细胞,释放出RNA的同时灭活外源和内源的核酸酶(RNase),较好的保护RNA不被酶降解。提取过程快速、简单,提取的总RNA没有基因组DNA和蛋白等杂质污染,可用于Northernblot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。